Identifier tôt
Reconnaitre les signes de la FPI et les premières actions à instaurer sans délai
Alors que le parcours de soin des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) se caractérise par une errance et un retard de diagnostic, retrouvez dans cette brochure les signes d'alertes et facteurs de risque associés à la maladie ainsi que les bons réflexes à adopter en cas de suspicion de FPI pour optimiser le diagnostic.
FPI : Identifier tôt et adresser vite pour faire la différence
En France, il s’écoule environ 18 mois1 entre les premiers symptômes et le diagnostic confirmé de FPI. En cause, la FPI se manifeste par des symptômes qui ne sont pas toujours évidents et spécifiques à première vue, et souvent associés à d’autres étiologies. Cette brochure condensée rassemble l’essentiel à connaître sur la pathologie, les signes cliniques, les profils de patients à risque et les modalités d’adressage pour assurer un diagnostic précoce et permettre d’instaurer une prise en charge adaptée sans délai.
La maladie : rare, grave, irréversible et de mauvais pronostic !
Les signes cliniques : dyspnée d’effort, toux sèche, râles crépitants, hippocratisme digital et fatigue générale.
Réflexe : en cas de suspicion, adresser à un centre ou pneumologue spécialisé.
Parcours de prise en charge : évaluation multidisciplinaire, examens spécialisés, diagnostics différentiels et mise en place d’une prise en charge thérapeutique adaptée.
Références
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Lancaster L, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: Physician and patient perspectives on the pathway to care from symptom recognition to diagnosis and disease burden. Respirology. 2022;27:66–75.
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